何氏眼科在遗传性致盲眼病研究方面迈出重要一步

最近几天，贺氏眼科正在开展一项针对RS1基因突变所致视网膜劈裂症患者自然史的研究，这也标志着贺氏眼科在攻克遗传性失明的努力上迈出了重要一步。

遗传性视网膜劈裂症是一种由RS1基因突变引起的先天性视网膜疾病目前国际上主要的治疗方向是基因增强治疗对于那些起病晚，视网膜层间劈裂轻，距黄斑中心凹距离远，视细胞变性慢的早期患者，理论上有效的基因治疗可以达到更好的治疗效果

坚持科技创新，用国际先进技术造福人民，是何氏眼科的不变追求最近几年来，伴随着精准医学的不断发展，何氏眼科在基因和干细胞诊疗领域不断深度创新，探索以基因和干细胞技术为主导的精准医学眼科新模式，先后引进国家973项目首席科学家尹，国际知名基因治疗专家庞教授为首席科学家，在精准医学领域发力

遗传性视网膜劈裂症患者自然史研究项目依托何氏眼科研究平台，庞教授带领的研究和临床团队在遗传性视网膜劈裂症相关实验中取得突破性进展日前，RS1基因突变导致的视网膜病变患者自然史的研究和收集工作将正式开始

该项目的开展将为遗传性视网膜劈裂症患者和家庭带来新的希望未来，何氏眼科将在精准医学领域不断创新，为疑难眼病和遗传性致盲性眼病的治疗寻求新的突破

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