日前，特殊疫苗公司Valneva SE与辉瑞宣布签署股权认购协议，更新了莱姆病候选疫苗VLA15的合作与许可协议条款辉瑞将按计划于2022年第三季度开始VLA15的三期临床研究
VLA15是目前唯一处于临床开发阶段的莱姆病候选疫苗到目前为止，VLA15在临床前和临床研究中表现出很强的免疫原性和安全性该项目于2017年7月被美国美国食品药品监督管理局指定为快速通道Valneva与辉瑞公司于2020年4月签署合作协议，共同开发VLA151
根据认购协议，辉瑞将以每股9.49欧元的价格向Valneva投资9500万美元，占Valneva股本的8.1%Valneva计划将辉瑞股权投资的收益用于支持其莱姆病项目的三期临床研究
此外，Valneva和辉瑞公司更新了2020年4月30日宣布的合作和许可协议的条款Valneva现在将为剩余的共享开发成本提供40%的资金，而最初的协议是30%辉瑞将向Valneva a支付14%至22%不等的分级专利使用费，而最初的协议是19%
根据消息显示，在VLA15III的临床研究完成后，辉瑞最早可能在2025年向美国美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请。
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